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近亲结婚生下来的正常孩子，可以进行基因检测，查查下一代有多少的致
近亲结婚生下的孩子可以进行基因检测，不仅可以知道是否带致病因子，甚至可以测算出其后代的发病率。
据遗传学资料显示，子代从父母身体内各遗传一半的遗传因子。而所谓隐性遗传病，即是从父亲母亲各遗传一半基因均为带病因子，所以其子女得到的肯定是致病因子，就一定会发病。而遗传性疾病多有家庭性，即家庭中多人有同一疾病或带有致病基因，如果他们之间互相婚配，带病因子互相配对的可能性远远大于社会人群，所以从医学角度来说，直系血亲和三代以内旁系血亲之间不得通婚。如果父母近亲而本人无明显遗传病，其携带致病因子(传自父母)的可能性是1／2，那么，致病因子传给子女的可能性是1／4依次呈几何级数递减。 建议在结婚前做一个详细的婚前检查，特别是遗传性疾病方面的检查。
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近亲结婚 基因检测
避免不可能的，孩子的遗传病可能性非常大
但也有人提出不同的观点
澳大利亚西澳洲科学家现在在向人类近亲结婚将生出不健康婴儿的课题进行了挑战。这一有高度争议性的话题曾经一直在困扰着人们，在过去大家都一直认为近亲结婚将生出畸形婴儿，这些孩子患有多种疾病，比如心脏病，弱智，失聪，甚至失明等。2001年，澳大利亚一份发表在权威杂志上的科学报告声称，亲表兄妹结婚生出畸形孩子的机率是非近亲结婚生出患病孩子机率的三倍。然而，默多克大学比较基因组学的教授艾伦-比托花了30年的时间研究这一课题后发现，亲表兄妹结婚所生子女大部分是健康的。
在澳大利亚西澳洲，大约有500对夫妇是属于亲表兄妹结婚。艾伦教授通过研究得出结论说：“在西方文化中，有一种普遍的观念，表兄妹婚姻导致遗传悲剧，然而大量事实证明这一观念是错误的。亲表兄妹也能生出健康宝宝”。 比托教授在11个国家进行了调查研究，发现非近亲夫妇生出畸形婴儿的机率是2%，而近亲夫妇生出畸形婴儿的机率只不过增加到4%而已。他还发现，近亲夫妇所生婴儿死亡率仅为1.2%，这一结论刚好与他在2002年的研究相吻合：亲表兄妹结婚生出畸形婴儿的机率不到3%。这个问题在伦敦东部英国皇家学会的医药研讨会上引发了热烈的医学辩论，一些研究人员和政界人士声称，在英国，近亲结婚将导致非常严重的后果，他们的小孩很可能是畸形甚至过早夭折。以比托教授为代表的反方则发言：“关于婚姻遗传悲剧，我想更多的是与酗酒和吸烟过多有关。”很多名人像爱因斯坦、达尔文以及摇滚乐手杰瑞·李·刘易斯(Jerry Lee Lewis)等，他们都是亲表兄妹间结婚。亲表兄妹结婚在有些国家很普遍，比如像在巴基斯坦、南亚和中东国家。
在这场辩论会上，有一名医生极力赞同比托教授，他声称，亲表兄妹间结婚出现婴儿缺陷的机率只有4%，这个比率在遗传学上根本算不了什么，所以无须担心出现遗传方面的问题。
比托教授称那种普遍认为亲表兄妹结婚是极其罕见的说法是错误的。实际上，在地球上的很多地区都较多地存在着亲表兄妹结婚的现象，这些地区的人口加起来超过10亿，在那里大约有20%到50%的的婚姻有血缘亲属关系。比托教授相信，随着越来越多的移民进入澳大利亚，亲表兄妹结婚的人数会越来越多。鉴于大量的亲表兄妹的婚姻出现，比托教呼吁对此问题进行更深入的医学研究，以便能更好地解释这一疑团。
还是谨慎一点吧，问下医生
建议是不要小孩，可以领养。
祝你们幸福。
怎样检查夫妻基因不合
夫妻基因不合这种情况可以去医院进行染色体检查。如果夫妻之中有一个是染色体有问题，还要区分是常染色体还是性染色体，这样疾病的发生是有性别就是有关系的，是要注意的区分的建议：去三甲医院检查就医，您要进一步的明确是是什么原因。
夫妻基因不合的现象是有，主要是有时候丈夫的核基因与妻子的线粒体基因不匹配，但大概率是造成不孕不育或流产，一般只要胎儿能正常孕育，就基本能证明夫妻双方的基因配合没问题。。。。而你说的情况，更可能是因为家族有遗传病导致的，建议进行基因筛查，如果有致病基因可以做试管婴儿。。。。
另外，基因这东西目前远没研究透彻，但可以肯定的是有些致病基因是风险与益处并存的，比如某些可以提高智商的遗传因子没准就会导致相貌平平甚至丑陋，而有些精神病的致病基因却会使人在不发病时无论从相貌还是性格上都更加可爱，并且已发现携带隐性暴力犯罪基因的人有较高概率领导力出众，很多创造力惊人的艺术家和科学家也都检出了各种遗传性精神缺陷。
刚结婚，担心孩子会有隐性遗传病，应该做基因检测吗
这个是可以的，基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因关注。\\中 源 协-和基因公./众./号 知己基因(zhijigene)目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防、或采取有效的干预措施。目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测。所以是可以试试的，中源协和基因检测祝您健康！
近亲结婚能否通过基因检测来判断孩子是否患
近亲结婚是可以通过基因检测来判断孩子是否患病的。
孕前，遗传病筛查，近亲的人携带同种致病基因的可能性比较大，做一个疾病的基因检测，可以避免生出患病宝宝。
孕后无创DNA检测，临床上全称是无创产前基因筛查，因为胎儿的DNA片段可以进入孕妇体内，所以通过抽取孕妇外周血来进行胎儿游离DNA的检测，就能发现一些遗传性的疾病。检测的主要疾病就是常见的染色体的非整倍体，就是常说的唐氏综合征、21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。无创DNA检查对这三种常染色体的数目诊断具有非常高的敏感性，在临床上得到了广泛的应用。近亲结婚对后代的影响主要针对常染色体隐性遗传病，近亲双方表现正常，但由于从共同祖先那里可能获得相同的致病基因，遗传给子女后，患病几率为1/4。所以选择配偶是第一要注意的，第二要注意的是，怀孕后的检查，如果基因有问题，一定要及早处理。
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